România face un pas major în prevenția medicală încă din primele zile de viață. Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat lansarea oficială a Registrului Național de Screening Neonatal și a noului Program Național de Screening și Prevenție în Neonatologie, în cadrul unui eveniment desfășurat la Palatul Cotroceni, găzduit de Administrația Prezidențială.
Potrivit ministrului, organizarea evenimentului la cel mai înalt nivel instituțional confirmă faptul că prevenția devine politică de stat și o direcție strategică pentru viitorul sistemului sanitar din România.
Lista afecțiunilor testate, extinsă de la 3 la 22
Prin noul program, Ministerul Sănătății extinde lista biomarkerilor testați la naștere de la 3 la 22 de afecțiuni. Sunt introduși 19 biomarkeri metabolici și genetici noi, care permit depistarea precoce a unor boli rare și grave, înainte ca acestea să producă leziuni ireversibile.
Printre afecțiunile nou incluse în screening se regăsesc: atrofia musculară spinală (SMA), imunodeficiența combinată severă (SCID), hiperplazia adrenală congenitală, deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD), galactozemia, deficitul de biotinidază, boala urinei cu miros de sirop de arțar (MSUD), acidemia propionică, deficitul de acil-CoA dehidrogenază cu lanț mediu (MCAD) și tirozinemia tip I.
Specialiștii atrag atenția că aceste boli sunt, în majoritatea cazurilor, asimptomatice la naștere. În absența screeningului, ele pot conduce la complicații neurologice severe, insuficiență metabolică, dizabilități permanente sau chiar deces. Diagnosticarea timpurie permite însă inițierea rapidă a tratamentului și creșterea semnificativă a șanselor de supraviețuire și dezvoltare normală.
„Nu vorbim despre statistici, ci despre copii care primesc o șansă reală la viață încă din primele zile. Fiecare nou-născut merită un început corect”, a transmis ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete.